Очень странные болезни. | Colors.life
851

Очень странные болезни.

Любую из них можно охарактеризовать так: нарочно не придумаешь. А еще все они мало изучены и пока почти неизлечимы. Часть из них – психические.

Болезнь Моргеллонов

Вообще это не вполне корректное название, подхваченное российскими СМИ. На самом деле болезнь имеет название Morgellons. Она относится к дермопатиям. Больные жалуются на то, что по их телу ползают и кусаются всевозможные насекомые или черви; часто можно слышать от пациентов и то, что под своей кожей они находят некие волокна. Интересно, что при этом на теле людей действительно могут появляться язвы и жжение (возможные последствия расчесывания), больные испытывают мышечные судороги и боль в суставах.
Ряд исследований показал, что никаких организмов и насекомых на теле или под кожей у таких людей нет, как нет и таинственных волокон, которые они демонстрируют для доказательства своей болезни (волокна являются всего лишь нитями одежды больных). Поэтому специалисты сделали вывод, что «болезнь Моргеллонов» имеет психогенную природу, и большинство врачей относят ее к так называемому дерматозойному бреду.

Синдром Котара

Характеризуется как «нигилистически-ипохондрический депрессивный бред в сочетании с идеями громадности». Некоторые специалисты говорят об этой болезни как о некоей обратной стороне бреда величия. Дело в том, что в отличие от больных манией величия больные синдромом Котара говорят о себе как о крайне негативных, но в то же время весьма «грандиозных» людях – например, как о самых ужасных преступниках всех времен и народов.
Иногда у больных появляются идеи того, что они давно умерли, что организм их уже сгнил и теперь их ждут жесточайшие наказания за то зло, которое они причинили человечеству.
Синдром Котара может «сочетаться» с психотическими формами эндогенных депрессий, шизоаффективных расстройств, проявляться в старческих депрессиях и психозах.

Синдром Элерса-Данлоса

А вот эта болезнь к психике отношения не имеет и относится к группе наследственных системных заболеваний соединительной ткани, вызванных дефектом в синтезе коллагена (белка, обеспечивающего тканям организма прочность и эластичность). В зависимости от степени мутации заболевание может почти не мешать жить, а может быть смертельно опасным.
Основные симптомы болезни – сильно гнущиеся суставы, гладкая и эластичная, сильно повреждающаяся кожа, нетипичное заживление ран и формирование шрамов, мелкие и хрупкие кровеносные сосуды. Сустав плохо прикреплены к костям, поэтому такие люди склонны к постоянным вывихам, растяжениям, деформациям и разрывам мягких тканей.

Синдром Котара

Характеризуется как «нигилистически-ипохондрический депрессивный бред в сочетании с идеями громадности». Некоторые специалисты говорят об этой болезни как о некоей обратной стороне бреда величия. Дело в том, что в отличие от больных манией величия больные синдромом Котара говорят о себе как о крайне негативных, но в то же время весьма «грандиозных» людях – например, как о самых ужасных преступниках всех времен и народов.
Иногда у больных появляются идеи того, что они давно умерли, что организм их уже сгнил и теперь их ждут жесточайшие наказания за то зло, которое они причинили человечеству.
Синдром Котара может «сочетаться» с психотическими формами эндогенных депрессий, шизоаффективных расстройств, проявляться в старческих депрессиях и психозах.

Синдром Элерса-Данлоса

А вот эта болезнь к психике отношения не имеет и относится к группе наследственных системных заболеваний соединительной ткани, вызванных дефектом в синтезе коллагена (белка, обеспечивающего тканям организма прочность и эластичность). В зависимости от степени мутации заболевание может почти не мешать жить, а может быть смертельно опасным.
Основные симптомы болезни – сильно гнущиеся суставы, гладкая и эластичная, сильно повреждающаяся кожа, нетипичное заживление ран и формирование шрамов, мелкие и хрупкие кровеносные сосуды. Сустав плохо прикреплены к костям, поэтому такие люди склонны к постоянным вывихам, растяжениям, деформациям и разрывам мягких тканей.

Синдром Элерса-Данлоса / ©Flickr

Болезнь Урбаха-Вите

Хотя по праву это заболевание можно назвать и синдромом «храброго льва», которому хитрый Гудвин перелил смелости. Это очень редкое генетическое заболевание, главный симптом которого – почти полное отсутствие страха. Впрочем, так, скорее, считалось ранее, недавние же исследования показали, что напугать таких людей все-таки можно... используя при этом ингаляцию воздуха с высоким содержанием углекислого газа (около 35%).
Но отсутствие страха – вовсе не причина заболевания, а его следствие. Дело в том, что у пациентов, пораженных этой болезнью, разрушается миндалевидное тело мозга, отчего и наблюдается полное бесстрашие.
Есть и другие симптомы, которые при этом сильно варьируются. Например, хриплый голос, поражения на коже и рубцы (видимо, вследствие постоянных повреждений, которые появляются благодаря «отсутствию страха»), морщинистая кожа, папулы вокруг век. Все это – следствия уплотнения кожи и слизистой оболочки. Сопровождающих симптомов может и не быть совсем.
С момента открытия заболевания в медицинской литературе зарегистрировано менее 300 случаев его проявления. Интересно, что четверть всех заболевших проживали в Южной Африке. Большинство пациентов голландского, немецкого и койсанского происхождения.

Синдром Стендаля

Складывается ощущение, что некоторые болезни – это дело рук какого-то злобного и весьма саркастического существа. Синдром Стендаля – психическое расстройство, которое характеризуется частым сердцебиением, головокружением и галлюцинациями, появляющимися у человека, когда он находится под воздействием произведений изобразительного искусства. Поэтому нередко с такими «пациентами» приходится работать в первую очередь сотрудникам музеев и картинных галерей. Иногда симптомы могут проявляться и в те моменты, когда человек находится среди живописных природных ландшафтов или видит очень красивых людей.
Синдром получил название в честь французского писателя XIX века Стендаля, который в книге «Неаполь и Флооренция: путешествие из Милана в Реджио» описывает свои ощущения от визита во Флоренцию так: «Когда я выходил из церкви Святого Креста, у меня забилось сердце, мне показалось, что иссяк источник жизни, я шел, боясь рухнуть на землю... Я видел шедевры искусства, порожденные энергией страсти, после чего все стало бессмысленным, маленьким, ограниченным; так, когда ветер страстей перестает надувать паруса, которые толкают вперед человеческую душу, тогда она становится лишенной страстей, а значит, пороков и добродетелей».

Каменные мышцы

Или фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП). Это очень редкое и тяжелое генетическое заболевание, основной симптом которого состоит в том, что мягкая соединительная ткань – мышцы, сухожилия и связки – постепенно превращается в кость. Обычно начинается в возрасте примерно 10 лет и прогрессирует с годами.
Детей, рожденных с ФОП, отличает одна характерная особенность – патология большого пальца ноги, когда одна или несколько фаланг пальца искривлены вовнутрь и в нем иногда не хватает сустава. Этот злосчастный палец и дает 95% вероятности того, что ребенок болен фибродисплазией. Еще одним распространенным видом обострений является появление под кожей (на шее, спине, предплечьях) ребенка уплотнений неопределенного характера размером от 1 до 10 см.

Синдром Алисы в стране чудес

Или микропсия. Является дезориентирующим неврологическим состоянием, проявляющимся в том, что человек воспринимает все окружающие его предметы пропорционально уменьшенными.

Синонимы названия синдрома – «карликовые галлюцинации» или «лилипутское зрение». Несмотря на то, что речь все время идет о зрении, с глазами у таких людей все в порядке, их проблема психологического характера. Это же подтверждает и то, что микропсия затрагивает не только визуальное восприятие, но и слух, осязание, а иногда и собственное изображение тела на бумаге. Синдром проявляется даже тогда, когда глаза закрыты.

Синдром чужой руки

Это сложное психоневрологическое расстройство, характеризующееся тем, что одна или обе руки действуют сами по себе, отдельно от «хозяина» и независимо от его желаний. Иногда встречается у эпилептиков. Впервые этот синдром наблюдал немецкий невролог Курт Голдьштейн у пациентки, левая рука которой во время сна... начала душить ее обладательницу. Болезнь возникает вследствие повреждений, которые разрушают передачу сигналов между полушариями мозга. Как известно, для лечения эпилепсии в 1950-х годах практиковали рассечение соединений полушарий. Эпилепсия действительно прекращалась, но возникал синдром чужой руки.


Теги
#удивительно #болезни
Вам будет интересно
Реклама
Комментарии (0)
Анна Сергеева
Анна Сергеева
Автор
328 дн. назад
/// Scroll to comments or other